Os gliomas são a neoplasia primária mais comum do sistema nervoso central e podem ter comportamentos clínicos e respostas à terapia surpreendentemente diferentes. A distinção entre diferentes subtipos é frequentemente menos do que perfeita, com uma variabilidade significativa entre observadores. Embora tenham sido feitas tentativas para definir características clínicas e histológicas que se correlacionam com um prognóstico favorável, nenhuma foi suficientemente fiável na previsão da resposta à quimioterapia adjuvante. As supressões da região 1p36.32 incluindo o gene TP73 (proteína tumoral 73) e as supressões da região 19q13.33 incluindo os genes GLTSCR1 e GLTSCR2 (genes 1 e 2 da região candidata a supressor tumoral glioma) são frequentemente relatadas em casos de tumores gliais. Os pares de sondas mais frequentemente utilizados estão disponíveis comercialmente, visando 1p36/1p25 e 19q13/19p13. As sondas 1p36/1p25 são concebidas para a detecção do número de cópias de deleções 1p36 ou região 1q25 em neuroblastoma e gliomas.