A proteína codificada pelo gene FGFR1 é um membro da família do receptor do factor de crescimento fibroblasto (FGFR), onde a sequência de aminoácidos é altamente conservada entre os membros e ao longo da evolução. Os membros da família FGFR diferem uns dos outros nas suas afinidades ligandares e na distribuição dos tecidos. Uma proteína representativa completa consiste numa região extracelular, composta por três domínios semelhantes à imunoglobulina, um único segmento hidrofóbico de membrana e um domínio citoplasmático de tirosina cinase. A porção extracelular da proteína interage com factores de crescimento de fibroblastos, colocando em movimento uma cascata de sinais a jusante, influenciando em última instância a mitogénese e a diferenciação. Este membro particular da família liga tanto os factores de crescimento ácidos como os factores básicos do fibroblasto e está envolvido na indução de membros. A amplificação ou activação de FGFR1 tem sido relatada em muitos cancros, incluindo o carcinoma escamoso oral, cancro da mama, carcinoma escamoso esofágico, cancro dos ovários, cancro da bexiga, cancro da próstata e cancro do pulmão, predominantemente no subtipo escamoso. O FGFR1 é alterado em 2,86% de todos os cancros com carcinoma ductal invasivo da mama, adenocarcinoma do pulmão, adenocarcinoma do cólon, carcinoma invasivo da mama, e carcinoma lobular invasivo da mama com a maior prevalência de alterações.