A coloração de Feulgen pode visualizar o ADN em secções de tecido e em células. Esta coloração é a mais utilizada para realçar o ADN na histologia.

O princípio da coloração de Feulgen é dissociar as duas vertentes de ADN através da hidrólise por uma solução de HCl molar que destrói as bases purínicas. O HCl separa as duas bases purinas do ADN: adenina, guanina, libertando as funções hemiacetal de desoxirriboses. Isto é para tornar acessíveis as deoxirriboses de modo a que o fuchsin (reagente de Schiff) possa reagir com os grupos aldeídos. O reagente de Schiff reage então com as funções redutoras, formando um precipitado vermelho. Assim, o ADN é colorido em rosa vermelha. Esta coloração é mais ou menos intensa dependendo do grau de cromatina em espiral e é por isso particularmente adequada para realçar os cromossomas no núcleo durante a mitose. As bandas cor-de-rosa que aparecem depois correspondem aos genes, e as bandas de luz às regiões intergénicas.