A eliminação completa do braço curto do cromossoma 1 (1p) juntamente com a eliminação do braço longo do cromossoma 19 (19q) (1p/19q co-deleção) é a assinatura genética molecular dos oligodendrógliomas, um subtipo de tumores cerebrais primários que representam aproximadamente dez a quinze por cento de todos os gliomas difusos em adultos. 1p/19q co-deleção é um biomarcador patognomónico que define uma entidade distinta de glioma e é característico dos oligodendrógliomas. Aproximadamente 70%, 50%, e 50% dos oligodendrogliomas têm supressões de 19q, 1p, e tanto de 19q como de 1p, respectivamente. A codificação dos cromossomas 1p e 19q é um evento genético precoce na tumorigenese oligodendroglial. Os oligodendrogliomas são gliomas difusamente infiltrantes representando o segundo tumor cerebral parenquimatoso primário mais comum após os astrocitomas/glioblastomas. O estudo ISH da supressão 1p/19q ajuda no diagnóstico de tumores oligodendrógliomas e na previsão da resposta de um oligodendroglioma à terapia.