Las deleciones que afectan al brazo corto del cromosoma 1 (1p36) y al brazo largo del cromosoma 19 (19q13) se encuentran con frecuencia en los gliomas humanos. De acuerdo con los criterios de la OMS de 2016 para la clasificación de los tumores del sistema nervioso central, la detección de la pérdida de 1p/19q es necesaria para el diagnóstico de "oligodendroglioma, mutante IDH y codelecionado 1p/19q" de grado II o III de la OMS. Dado que tanto los astrocitomas como los oligodendrogliomas pueden presentar mutaciones de IDH, la evaluación del estado de 1p/19q desempeña un papel fundamental en la diferenciación del astrocitoma del oligodendroglioma. La morfología del oligodendroglioma, el genotipo mutante IDH y la codeleción 1p/19q se asocian con una mejor respuesta a la quimioterapia y una mayor supervivencia. Por lo tanto, la determinación del estado de 1p y 19q puede ayudar a tomar decisiones terapéuticas y predecir el resultado en pacientes con gliomas difusos.