Sonda 1p36/1q25 para ISH CE/IVD - Patología cerebral y neural

 

Los gliomas son la neoplasia primaria más frecuente del sistema nervioso central y pueden tener comportamientos clínicos y respuestas al tratamiento sorprendentemente diferentes. La distinción entre los distintos subtipos no suele ser perfecta y existe una gran variabilidad entre observadores. Aunque se ha intentado definir las características clínicas e histológicas que se correlacionan con un pronóstico favorable, ninguna ha sido suficientemente fiable para predecir la respuesta a la quimioterapia adyuvante. Las deleciones de la región 1p36.32, incluido el gen TP73 (proteína tumoral 73), y las deleciones de la región 19q13.33, incluidos los genes GLTSCR1 y GLTSCR2 (genes candidatos de la región supresora de tumores de glioma 1 y 2), se notifican con frecuencia en casos de tumores gliales. Los pares de sondas más utilizados están disponibles en el mercado y se dirigen a 1p36/1p25 y 19q13/19p13. Las sondas 1p36/1p25 están diseñadas para la detección del número de copias de deleciones 1p36 o de la región 1q25 en neuroblastomas y gliomas.

 

 

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