La tinción de Feulgen puede visualizar el ADN en secciones de tejido y en células. Esta tinción es la más utilizada para resaltar el ADN en histología.

El principio de la tinción de Feulgen consiste en disociar las dos cadenas de ADN mediante hidrólisis por una solución de HCl molar que destruye las bases purínicas. El HCl separa las dos bases purínicas del ADN: adenina, guanina, liberando las funciones hemiacetales de las desoxirribosas. Esto permite que las desoxirribosas sean accesibles para que la fucsina (reactivo de Schiff) pueda reaccionar con los grupos aldehído. El reactivo de Schiff reacciona entonces con las funciones reductoras formando un precipitado rojo. Así, el ADN se tiñe de rosa rojizo. Esta tinción es más o menos intensa en función del grado de espiralización de la cromatina, por lo que resulta especialmente adecuada para resaltar los cromosomas en el núcleo durante la mitosis. Las bandas teñidas de rosa que aparecen corresponden entonces a los genes, y las bandas claras a las regiones intergénicas.