Los sistemas de detección IHC basados en polímeros consisten en un polímero de una enzima activa unida a un anticuerpo secundario específico de un anticuerpo primario diana. Este formato permite un aumento significativo de la cantidad de enzima presente en el sitio de localización y, por tanto, una señal más alta al convertir más sustrato en precipitado. Además, este sistema permite un protocolo de un solo paso en lugar de los dos pasos que ofrece el sistema ABC (anticuerpo biotinilado + complejo avidina-enzima).

La detección del antígeno con el anticuerpo primario de la misma especie que el tejido analizado produce un fondo elevado cuando se utiliza el método de detección indirecta. Esto limita seriamente el uso del cribado de anticuerpos humanos en tejido humano. Nuestros kits están diseñados para la tinción de anticuerpos primarios humanos en tejido humano sin tinción de fondo. El kit NeoKlear Human HRP-Polymer Detection proporciona tampones de bloqueo especiales, anticuerpos secundarios poliméricos unidos a HRP y cebadores humanos en un sistema listo para usar. Esta tecnología requiere una preincubación de una noche con el anticuerpo primario, lo que se traduce en una excelente sensibilidad y alta especificidad. Es un sistema sin biotina y, por tanto, supera la tinción inespecífica causada por el sistema estreptavidina/biotina debido a la biotina endógena.

Los sustratos de fosfatasa alcalina más utilizados son el Rojo Rápido y el Rojo Permanente. Estos dos sustratos forman precipitados rojos insolubles en agua cuando son hidrolizados por la fosfatasa alcalina (PA). Por eso se les llama comúnmente cromógenos. La localización de las proteínas diana se realiza mediante la visualización microscópica de los precipitados dentro del tejido.