El muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) es una prueba prenatal que verifica los trastornos cromosómicos graves en el bebé en desarrollo. The test consists of taking a sample of the chorionic villi, part of the placenta, and analyzing the genetic constitution of the tissue. A small sample of placenta is taken transabdominally under ultrasound guidance. Chorionic villus sampling (CVS) can be taken earlier in pregnancy than amniocentesis (between 10 and 13 weeks of gestation). However, the result may be slightly less reliable than amniocentesis, due to the possibility of confined placental mosaic.

 

Al igual que la amniocentesis, la CVS puede identificar:

• Casi todas las anomalías cromosómicas, incluidos el síndrome de Down, la trisomía 13, la trisomía 18 y las anomalías de los cromosomas sexuales (como el síndrome de Turner). La prueba puede diagnosticar estas condiciones, pero no puede medir su gravedad.
• Varios cientos de trastornos genéticos, como la fibrosis quística, la anemia falciforme y la enfermedad de Tay-Sachs. La prueba no sirve para buscarlos todos.