Sonda 19q13/19p13 para FISH CE/IVD - Patología cerebral y neural
Las deleciones que afectan al brazo corto del cromosoma 1 (1p) se encuentran con frecuencia en gliomas y neuroblastomas humanos, pero también en carcinomas de mama, pulmón, endometrio, ovario y colorrectal. Las deleciones que afectan al brazo largo del cromosoma 19 (19q) se encuentran con frecuencia en gliomas malignos humanos, así como en neuroblastomas y cánceres epiteliales de ovario. La pérdida combinada de los brazos cromosómicos 1p/19q completos, causada por una translocación t(1;19)(q10;p10) desequilibrada, es característica de los oligodendrogliomas. De acuerdo con los criterios de la OMS de 2016 para la clasificación de los tumores del sistema nervioso central, la detección de la pérdida de 1p/19q es necesaria para el diagnóstico de "oligodendroglioma, mutante IDH y codelecionado 1p/19q" de grado II o III de la OMS. Dado que tanto los astrocitomas como los oligodendrogliomas pueden presentar mutaciones de IDH, la evaluación del estado de 1p/19q desempeña un papel fundamental para diferenciar el astrocitoma del oligodendroglioma. La morfología del oligodendroglioma, el genotipo mutante IDH y la codeleción 1p/19q se asocian con una mejor respuesta a la quimioterapia y una mayor supervivencia. Por lo tanto, la determinación del estado 1p y 19q puede ayudar en las decisiones terapéuticas y predecir el resultado en pacientes con gliomas difusos.
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RUOCE / IVD
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