El gen NTRK2 (Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase 2) codifica un miembro de la familia de los receptores tirosina quinasa neurotróficos (NTRK). Esta quinasa es un receptor de membrana que, al unirse a la neurotrofina, se fosforila a sí misma y a los miembros de la vía MAPK. La señalización a través de esta cinasa conduce a la diferenciación celular. Las mutaciones en este gen se han asociado con la obesidad y los trastornos del estado de ánimo. NTRK2 se altera por mutación o reordenación cromosómica en una amplia gama de cánceres. El splicing alternativo da lugar a múltiples variantes del transcrito.

Se observan fusiones, mutaciones sin sentido y mutaciones silenciosas del gen NTRK2 en cánceres como el cáncer intestinal, el cáncer de piel y el cáncer de estómago. NTRK2 está alterado en el 1,27% de todos los cánceres, siendo el adenocarcinoma de pulmón, el adenocarcinoma de colon, el melanoma cutáneo, el adenocarcinoma endometrial endometrioide y el carcinoma urotelial de vejiga los que presentan la mayor prevalencia de alteraciones.