Placa filtrante de 24 pocillos, 10,8 ml | 25µm Polipropileno: ref.
Las placas representan una sección transversal de placas para diferentes tipos de pruebas, crecimiento celular y almacenamiento. Ofrecemos varios formatos: 96 y 24 pocillos para adaptarnos a sus necesidades.
Protocolo para el cribado de células de mamíferos e insectos - placas de 96 pocillos :
Material :
Método :
1. Mantenga las reservas celulares en un medio de crecimiento adecuado. Dividir los cultivos el día anterior a la transfección a una densidad adecuada para garantizar un crecimiento en fase logarítmica en el momento de la transfección.
2. Aplique 500 ul / pocillo de suspensión celular. La densidad de siembra óptima depende de la línea celular, utilice la densidad recomendada para la línea celular utilizada.
3. Transfectar las células según el protocolo de transfección establecido. Establezca la proporción entre reactivo de transfección y ADN y nutrientes a partir de la utilizada para cultivos a mayor escala.
4. Sellar las placas con tapas o juntas de plástico y transferirlas a un agitador durante toda la noche a 800 rpm y 37°C.
5. Cosechar las células a la hora establecida para cultivos a mayor escala. Peletear las células por centrifugación a 2500g durante 20 min a 4°C.
6. Reservar el medio de cultivo o el pellet para la aplicación y proceder al tratamiento posterior.
Notas:
- El factor más crítico para la viabilidad celular es la aireación. Se obtendrán resultados óptimos utilizando agitadores con diámetros orbitales de 3 mm. No recomendamos trabajar en placas de 96 pocillos utilizando agitadores con diámetros estándar de 25 mm.
- Las placas de filtración Thomson son un excelente producto complementario para aplicaciones de purificación corriente abajo.
Centrifugación máxima aconsejada: 3000 g
Protocolo para el cribado de células de mamíferos e insectos - placas de 24 pocillos :
Material :
Método :
1. Mantenga las reservas celulares en un medio de crecimiento adecuado. Divida los cultivos el día anterior a la transfección a una densidad adecuada para garantizar el crecimiento en fase logarítmica en el momento de la transfección.
2. Añadir 4-5 ml / pocillo de suspensión celular. La densidad de siembra óptima depende de la línea celular; utilice la densidad recomendada para la línea celular utilizada.
3. Transfectar las células según el protocolo de transfección establecido. Establezca la proporción entre reactivo de transfección y ADN y nutrientes a partir de la utilizada para cultivos a mayor escala.
4. Selle las placas con tapas o juntas de plástico y transfiéralas a un agitador durante toda la noche a 800 rpm y 37°C.
5. Recoger las células a la hora establecida para cultivos a mayor escala. Separar las células por centrifugación a 2500g durante 20 min a 4°C.
6. Reservar el medio de cultivo o pellet para la aplicación y el proceso posterior.
Notas :
- El factor más crítico para la viabilidad celular es la aireación. Se obtendrán resultados óptimos utilizando agitadores con diámetros orbitales de 3 mm. No recomendamos trabajar en placas de 96 pocillos utilizando agitadores con diámetros estándar de 25 mm.
- Las placas de filtración Thomson son un excelente producto complementario para aplicaciones de purificación corriente abajo.
Placa filtrante de 24 pocillos, 10,8 ml | 25µm Polipropileno: ref. 921550