Nueva tecnología para caracterizar los cánceres: I+D, estudios preclínicos y clínicos

 

 

RT MLPSEQ

Una nueva tecnología para caracterizar los cánceres

Expresión génica y transcritos de fusión

 

La solución RT-MLPSeq personalizada de Quimigen y GeneXpath le permite evaluar el nivel de expresión de ARNm o la presencia de transcritos de fusión de 10 a 100 marcadores de interés de su elección.

En los proyectos de investigación y los estudios preclínicos y clínicos, a menudo es necesario obtener la expresión génica o la presencia de transcritos de fusión de varias docenas de marcadores. En la actualidad, la expresión relativa y los transcritos de fusión sólo pueden analizarse con un pequeño número de genes simultáneamente, utilizando protocolos complicados. Además, los tiempos de manipulación suelen ser muy largos y las soluciones disponibles en el mercado suelen ser caras.

Panel personalizado de Genexpath le permite seleccionar sus marcadores de interés de forma rápida y sencilla. A continuación, le proporcionamos una solución llave en mano: una prueba in vitro y un análisis bioinformático tras una secuenciación NGS.

Estos paneles personalizados pueden producirse para cualquier tipo de genoma. Estamos a su disposición para producir paneles de entre diez y cien marcadores.

Ventajas del RT-MLPSEQ
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  • Protocolo sencillo y rápido: ½ día de manipulaciones.
  • Se necesita poca cantidad de material: Sólo se necesitan 50 y 500 ng de ARN. ARN de muestras frescas, congeladas o FFPE (tejido, líquido,... ): Optimizado para muestras difíciles (FFPE).
  • No se requiere purificación hasta que se obtienen las bibliotecas: Limita las pérdidas de material y garantiza una excelente sensibilidad.
  • Robustez de la técnica. 
La tecnología RT-MLPSeq ya se utiliza en kits de diagnóstico oncológico para:

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  • Caracterización de los linfomas no hodgkinianos: según la clasificación de la OMS, mediante la medición precisa de la firma de expresión de más de 130 genes de interés con nuestro test LymphoSign test (CE-IVD).
  • Caracterización de los linfomas periféricos de células T: analizando los transcritos de fusión mediante nuestra prueba LymphoTranscript test.
  • Caracterización de los sarcomas: analizando más de 140 transcritos de fusión mediante nuestra prueba SarcomaFusion test (CE-IVD).    

RT-MLPSEQ: un protocolo sencillo y rápido

La solidez de nuestra tecnología y nuestra experiencia en el diagnóstico nos permiten ayudarle desde la I+D hasta el diagnóstico complementario.

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  • La prueba in vitro consta de 4 etapas que duran 1/2 día, incluyendo de 1h a 1h30 de manipulación real.
  • La parte de secuenciación NGS requiere sólo 100.000 lecturas por muestra.
  • Además, puede secuenciar muestras de prueba con otras bibliotecas, y el kit incluye códigos de barras.
  • Estas pruebas le ahorrarán tiempo en sus proyectos.

 

¿Le interesa conocer más detalles? Encontrará más información en nuestros folletos.

Diagnóstico del linfoma

    

Detección de SarcomaFusión

 

Si tiene alguna pregunta o necesita ayuda, no dude en ponerse en contacto con nuestro departamento de Desarrollo Empresarial e Innovación. Gael Gesbert.

 

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